河南食品FDA认证需要那些流程 美国fda注册代理机构

SUNGO隶属于上海沙格科技有限公司，创建于2006年，立志于成为**化的器械法规技术服务商。目前SUNGO在中国、欧洲、北美和澳洲均设有服务机构，服务过的客户更是覆盖了（中国、越南、马来西亚、孟加拉、新加坡）、欧洲（英国、瑞士、瑞典、丹麦、挪威）、北美（美国、加拿大）、南美（阿根廷）、大洋洲（澳大利亚）和非洲（博茨瓦纳、南非）等国家和地区。
提供FDA申请注册全程申请服务,10年FDA办理经验,上万家成功客户,业务遍布全国,**FDA*

认证
FDA对器械的管理通过器械与放射健康中心（CDRH）进行的，中心监督器械的生产、包装、经销商遵守法律下进行经营活动。
器械范围很广，小到医用手套，大至心脏起博器，均在FDA监督之下，根据用途和对人体可能的伤害，FDA将器械分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类，越高类别监督越多。如果产品是市场上不曾存在的新颖发明，FDA要求厂家进行严格的人体实验，并有令人信服的与统计学证据说明产品的有效性和*性。
器械的FDA认证，包括：
厂家在FDA注册、产品的FDA登记、产品上市登记（510表登记）、产品上市审核批准（PMA审核） 器械的标签与技术改造、通关、登记、
上市前报告，须提交以下材料：
1、包装完整的产成品五份；
2、器械构造图及其文字说明；
3、器械的性能及工作原理；
4、器械的*性论证或试验材料；
5、制造工艺简介；
6、试验总结；
7、产品说明书. 如该器械具有能或释放物质，必须详细描述；

· 每年10月1日至12月31日期间，您需要向FDA缴纳新一年财政年度官费并进行及时更新，以免注册信息被注销。SUNGO将提前联系您，提醒您完成年度更新。
小Tip：
1） FDA不颁发任何书，我们在注册成功后会将下载的电子版confirmation交给您，在Registration number未发放前，Owner number一样可以在清关时使用。
2） FDA信息查询，每周一更新一次，如果您暂时没有查询到，请至下周一后再进行查询。

· 协助您与FDA或者美国客户沟通，利用SUNGO在美国法规的优势协助您，时间回应有关进口或提供进口到美国的相关法规问题，避免或销售过程中FDA或美国客户对于您产品的质疑，从而帮助您顺利出口和销售。
上海沙格科技有限公司始终追求支持、服务和客户满意。所有客户都有一对一的客服对接以保持经常性的联系，提供在线即时服务，针对贸易中存在的任何技术壁垒方面的问题提供的支持和解答。
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